Ministerio de Salud Retira del Mercado Vitafer-L por Contener Tadalafilo no Declarado

El Ministerio de Salud retiró del mercado el producto Vitafer-L tras detectar la presencia no declarada de tadalafilo, un principio activo utilizado para la disfunción eréctil que representa graves riesgos para la salud.

    Ministerio de Salud Retira del Mercado el Producto Vitafer-L por Contener Tadalafilo No Declarado
Costa Rica /

El Ministerio de Salud alertó a la población sobre el retiro inmediato del producto Vitafer-L, registrado bajo el número SD-CO-23-09795, tras detectarse la presencia no declarada de tadalafilo, un principio activo utilizado para tratar la disfunción eréctil en hombres adultos. El producto es fabricado por Natural Medy Distribuciones y se confirma que está adulterado, por lo que representa un riesgo grave para la salud pública.

​Según análisis realizados por el Centro de Investigación y de Servicios Químicos y Microbiológicos (CEQIATEC), muestras obtenidas en el mercado evidenciaron que Vitafer-L contiene tadalafilo, sustancia que no figura en la etiqueta ni en los documentos presentados al Ministerio. Este hallazgo convierte al producto en un medicamento que debe ser prescrito y supervisado por un profesional de la salud, debido a su potencial de provocar efectos secundarios severos, como eventos cardiovasculares, infartos de miocardio y reacciones adversas peligrosas.


El uso de tadalafilo está contraindicado en personas con hipertensión o hipotensión no controlada, antecedentes de infarto, arritmias no tratadas o accidentes cerebrovasculares, entre otros padecimientos. Además, puede interactuar con otros medicamentos, aumentando el riesgo de complicaciones graves. Por ello, la venta y consumo de productos con tadalafilo sin control médico están estrictamente prohibidos en Costa Rica.

El Ministerio de Salud recordó que la Ley General de Salud N° 5395 prohíbe la fabricación, distribución y venta de productos adulterados o sin registro sanitario. Las personas físicas o jurídicas que incurran en estas prácticas se exponen a sanciones administrativas y legales.


Recomendaciones para la Población:

Suspender de inmediato el uso de Vitafer-L. Si adquirió el producto, debe entregarlo en el Área Rectora de Salud más cercana.

Detener la distribución y comercialización de Vitafer-L en cualquier presentación.

Informar a su médico si ha presentado síntomas relacionados con el consumo del producto adulterado, para que pueda ser reportado al Ministerio de Salud.

Denunciar cualquier establecimiento o persona que promocione Vitafer-L escribiendo al correo electrónico drpis.atencioncliente@misalud.go.cr o contactando a la Dirección de Área Rectora de Salud correspondiente.



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