SAN JOSÉ.- Samantha es una niña de 9 años que sufre de angioedema hereditario (AEH), una enfermedad rara relacionada con la falta de proteína en la sangre. Esto provoca que diferentes partes del cuerpo se inflamen.
"La inflación si es tratada dura de 3 a 4 días y si no puede durar hasta 8 días", aseguró Diana Carolina, madre de Samantha.
Hasta el momento, en el país hay 16 personas diagnosticadas con esta enfermedad.
Samantha indicó a La Revista que "cuando me da en las manos, no puedo bañarme. Cuando me pasa en la cara, no me gusta salir porque la gente se me queda viendo y no me gusta".
El diagnóstico se da tiempo después de que la menor ya presentaba las crisis.
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