ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia para un tratamiento con anticuerpos sintéticos contra el covid-19 de la compañía Regeneron que fue usado para tratar al presidente Donald Trump cuando contrajo el coronavirus.
"Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de salud", afirmó Stephen Hahn, comisionado de la FDA.
La FDA dijo que los anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, deben administrarse juntos para el tratamiento del Covid-19 leve a moderado en pacientes adultos y niños con resultados positivos de la prueba viral directa del Covid-19 y que tienen un alto riesgo de progresión.
Esto incluye a aquellos que tienen 65 años de edad o más o que tienen ciertas afecciones médicas crónicas.
Afirmaron dijo que este tipo de anticuerpos no están autorizados para pacientes que están hospitalizados o que requieren oxigenoterapia debido al covid-19. Dijeron que no se ha demostrado un beneficio del tratamiento con casirivimab e imdevimab en pacientes hospitalizados debido al SARS-CoV-2.
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